מחקר שפורסם בכתב העת Scientific Reports נערך במטרה לבחון את התוצאים בעולם האמיתי של טיפול בדלקת כבד נגיפית מסוג Cי(HCV) באמצעות מבירט (Glecaprevir/pibrentasvir). החוקרים העריכו את היעילות, הבטיחות וניצול משאבי הבריאות של הטיפול בהתבסס על מרשם אוכלוסין לאומי בטייוואן.
עוד בעניין דומה
מאגר ה-The Taiwan HCV Registryי(TACR) הינו פלטפורמה לאומית המאורגנת ומפוקחת על ידי ה-Taiwan Association for the Study of the Liver. במסגרת המחקר ניתחו החוקרים נתונים מן המאגר שעסקו בחולים שטופלו עם מבירט, ובתוכם 3,144 מטופלים עם תוצאי טיפול זמינים.
נקודת הסיום העיקרית של המחקר הייתה תגובה וירולוגית מתמשכת (SVR12, חוסר יכולת לאתר רנ"א נגיפי של HCV 12 שבועות לאחר סיום הטיפול).
השיעור הכולל של SVR12 עמד על 98.9% (3,110/3,144), עם שיעור של 98.8%, 99.4% ו-100% בקרב חולים שקיבלו טיפול עם מבירט למשך 8 שבועות, 12 שבועות ו-16 שבועות, בהתאמה.
שיעור ה-SVR12 בקרב חולי שחמת נאיביים לטיפול שקיבלו טיפול עם מבירט למשך 8 שבועות עמד על 98.2% (108/110).
תופעות הלוואי השכיחות ביותר שזוהו במהלך המחקר היו עייפות (7.5%), גירוד (6.7%) וסחרחורת (1.5%).
המספר הממוצע של ביקורים במרפאות חוץ במהלך הטיפול עמד על 5.94 ביקורים בקרב חולים שטופלו במשך 8 שבועות, והיה שונה באופן מובהק ממספר הביקורים בקרב חולים שטופלו למשך 12 שבועות שעמד על 6.90 ביקורים.
לסיכום, תוצאות המחקר מספקות תמיכה ליעילות והבטיחות של טיפול ב-HCV באמצעות מבירט בשימוש קליני בעולם האמיתי, ומספקות ראיות נוספות לכך שמשטר טיפולי קצר בן 8 שבועות הינו יעיל ומביא לחסכון בעלויות.
מקור:
Huang, CF et al. Scientific Reports. 2021 Dec 6;11(1):23473.doi: 10.1038/s41598-021-03006-3